Nadir Hastalıklara Erken Tanı İçin Ulusal Proje Başlatılıyor
Nadir Hastalıkların Tanı Süreci ve Önemi
Türkiye’de nadir hastalıkların tanı yolculuğu ortalama 8 yıl sürmektedir. Bu uzun süreç, geri dönüşü olmayan organ hasarlarına ve hastaların yaşam kalitesinde ciddi düşüşlere neden olmaktadır. Hastalar, doğru tanı için birçok sağlık kuruluşuna başvurmak zorunda kalmakta, bu da hem bireyler hem de sağlık sistemi üzerinde büyük bir yük oluşturuyor.
Erken Tanının Önemi
Erken tanı, nadir hastalıklara sahip bireylerin yaşamlarını sürdürebilmeleri için kritik bir öneme sahiptir. Bu bağlamda, Sağlık Bakanlığı, Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) ve Sanofi Türkiye arasında bir iş birliği niyet mektubu imzalanmıştır. Bu iş birliği, nadir hastalıkların erken tanısı ve önlenmesi konusundaki çalışmaları hızlandırmayı amaçlamaktadır.
Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi
Bugün Sağlık Bakanlığı’nda gerçekleştirilen toplantıda, bu iş birliğinin sonuçları ve yeni gelişmeler ele alındı. Tanı süreçlerini hızlandıracak olan Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi hakkında bilgiler paylaşıldı. Bu proje, tanı sürelerini kısaltmayı, tedaviye uyumu artırmayı ve hastaların yaşam kalitesini yükseltmeyi hedefliyor.
NADİR Merkezinin Gelişimi
2022 yılında kurulan Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), sürekli olarak faaliyetlerini genişleterek etkisini artırmaktadır. Merkez, klinik araştırma eğitimleri sunmakta, laboratuvar tanı kapasitesini güçlendirmekte ve ulusal yenidoğan tarama programına katkı sağlamaktadır. İmzalanan sözleşme ile birlikte, bu projelerin Türkiye genelinde daha geniş bir şekilde yayılması planlanmaktadır.
Detaylı bilgi ve gelişmeler için havadishaber.com adresini ziyaret edebilirsiniz.
